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    日本研究人員發(fā)現(xiàn)治療乙肝候選藥物

    2024-01-04 14:58:22

    來源:新華網(wǎng)

      新華社東京1月4日電(記者錢錚)日本研究人員近日宣布,他們通過計算機篩選發(fā)現(xiàn)了一種具有抗病毒活性結(jié)構(gòu)的小分子化合物。這種新型化合物能阻礙乙肝病毒基因組合成,與其他藥物聯(lián)用有望成為治愈乙肝的候選藥物。

      據(jù)日本慶應(yīng)義塾大學(xué)、理化學(xué)研究所等機構(gòu)近日聯(lián)合發(fā)布的新聞公報,世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,全球有近3億名乙肝病毒攜帶者,但目前尚無能根治乙肝的藥物,F(xiàn)在常用的治療藥物是核苷類似物和干擾素。核苷類似物雖能有效抑制乙肝病毒復(fù)制,但乙肝病毒的共價閉合環(huán)狀DNA分子仍持續(xù)存在于患者肝細胞核內(nèi),可能引起復(fù)發(fā),所以患者需要終身服藥;而干擾素治療乙肝有一定的適用條件,只對約30%患者有效,且副作用較多。

      本項研究的目標是克服干擾素弱點,研發(fā)治療乙肝的新藥物。研究團隊通過計算機模擬分析,篩選出30多種化合物,其中一種被稱為iCDM-34的小分子新型化合物表現(xiàn)出抗乙肝病毒和丙肝病毒活性。

      在利用乙肝小鼠模型進行的實驗中,研究人員發(fā)現(xiàn)iCDM-34能抑制小鼠肝臟中的乙肝病毒DNA復(fù)制,如果與核苷類似物恩替卡韋聯(lián)用則抑制效果更好。進一步分析顯示,iCDM-34是通過激活芳香烴受體來阻礙病毒基因組合成,從而發(fā)揮抗病毒活性。芳香烴受體是一種免疫調(diào)節(jié)因子,它的激活可以調(diào)控體內(nèi)某些蛋白質(zhì)表達,通過消耗乙肝病毒DNA合成所需的脫氧核糖核苷三磷酸來抑制病毒復(fù)制,這一作用機制與以往乙肝藥物不同。

      研究人員認為,iCDM-34在與核苷類似物聯(lián)用情況下,有望成為治愈乙肝的候選抗病毒藥物。此外,iCDM-34的作用機制使其不僅能抑制乙肝病毒和丙肝病毒,還有望用于研發(fā)針對艾滋病病毒、新冠病毒等其他病毒的抑制劑。

      相關(guān)論文近日已發(fā)表在自然出版集團旗下《細胞死亡發(fā)現(xiàn)》雜志上。

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