新華社日內(nèi)瓦5月15日電（記者 曾焱）世界衛(wèi)生組織15日說(shuō)，新款登革熱疫苗TAK-003已被列入世衛(wèi)組織資格預(yù)審疫苗清單中。這是進(jìn)入該清單的第二款登革熱疫苗。
據(jù)世衛(wèi)組織當(dāng)天發(fā)布的新聞公報(bào)，TAK-003由日本武田藥品公司研發(fā)，是一款減毒活疫苗。世衛(wèi)組織建議在登革熱負(fù)擔(dān)和傳播強(qiáng)度較高的環(huán)境中為6至16歲的兒童接種該款疫苗。該疫苗需接種兩劑次，間隔3個(gè)月。
世衛(wèi)組織監(jiān)管和資格預(yù)審司司長(zhǎng)羅熱里奧·加斯帕爾說(shuō)，TAK-003通過(guò)資格預(yù)審是提高登革熱疫苗全球可及性的重要一步，這意味該疫苗現(xiàn)在有資格被聯(lián)合國(guó)兒童基金會(huì)和泛美衛(wèi)生組織等聯(lián)合國(guó)機(jī)構(gòu)采購(gòu)。
據(jù)世衛(wèi)組織網(wǎng)站介紹，藥品資格預(yù)審是世衛(wèi)組織的一個(gè)服務(wù)項(xiàng)目，用以評(píng)估醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和療效。通過(guò)資格預(yù)審的藥物清單現(xiàn)已成為國(guó)際采購(gòu)機(jī)構(gòu)的大宗藥品采購(gòu)指南，同時(shí)為越來(lái)越多的國(guó)家采用。
此前，法國(guó)制藥公司賽諾菲巴斯德研制的“Dengvaxia”疫苗被列入世衛(wèi)組織資格預(yù)審疫苗清單。
登革熱是由登革病毒引發(fā)的急性傳染病，主要通過(guò)蚊媒傳播，多在熱帶和亞熱帶地區(qū)流行，典型癥狀包括持續(xù)發(fā)熱、頭痛、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛等，嚴(yán)重時(shí)可致死。