新華社東京7月24日電（記者錢錚）日本小林制藥公司23日公布了由外部律師撰寫的含紅曲成分保健品問題調(diào)查報告，指出該公司危機意識薄弱，生產(chǎn)現(xiàn)場管理混亂。
小林制藥于1月15日接到日本國內(nèi)第一例消費者急性腎衰竭住院的聯(lián)絡報告。之后，由于不斷有消費者在服用該公司生產(chǎn)的含紅曲成分的保健品后出現(xiàn)急性腎衰竭等健康問題，小林制藥于3月22日宣布緊急召回所有3款含紅曲成分的保健品。4月下旬，小林制藥成立由3名外部律師組成的“事實驗證委員會”進行調(diào)查。7月22日，該委員會向小林制藥提交了調(diào)查報告。
報告指出，小林制藥未及時向消費者公開信息并提醒注意，未就此次事件設立危機管理總部，和公司外部董事、外部監(jiān)事信息共享不充分，至少在今年2月上旬以后就應該舉全公司之力盡早采取對策。然而，從接到最初的消費者腎臟受損報告到宣布召回問題產(chǎn)品花了兩個多月時間，其間多次錯失召回時機。
報告還指出了小林制藥在品質(zhì)管理方面的問題。包括相關的生產(chǎn)線品質(zhì)管理等業(yè)務人手不足是常態(tài)，生產(chǎn)現(xiàn)場管理混亂。品質(zhì)管理負責人承認原料中“是有混入青霉菌的情況”但此事被擱置。
據(jù)日本厚生勞動省公布的最新數(shù)據(jù)，截至7月21日，該事件中正在調(diào)查因果關系的死亡病例超過100例，就醫(yī)消費者超過2270人，累計460余人住院。小林制藥董事長小林一雅和社長小林章浩于23日引咎辭職。