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    醫(yī)保支付標準有望一季度確定 仿制藥將迎一致性評價大考

    醫(yī)保支付標準有望一季度確定 仿制藥將迎一致性評價大考

    2017-02-20 09:57:14

    來源:中國證券報

      □本報記者 戴小河

      中國證券報記者了解到,人社部日前聯(lián)合衛(wèi)計委就《關于基本醫(yī)療保險藥品支付標準制定規(guī)則的指導意見(征求意見稿)》(下稱《意見稿》),再次向各省廳征求意見,預計醫(yī)保支付標準正式稿最遲于3月出臺,新版醫(yī)保藥品目錄有望同時發(fā)布。與此前按比例報銷方式不同,其最大亮點在于醫(yī)保支付標準與醫(yī)院的藥品銷售價之間存在的價差允許醫(yī)院留存。因此,醫(yī)院有動力壓制藥品價格。

      如此一來,仿制藥市場競爭格局將發(fā)生劇變,臨床必需藥品、通過“仿制藥一致性評價”的工業(yè)企業(yè)價格壓力或有所減輕。對于性價比差的藥品,通過醫(yī)保支付標準、醫(yī)保控費、醫(yī)院藥占比考核等措施,引導醫(yī)療機構結構性減少此類藥品用量,其減少的份額將轉化為優(yōu)質仿制藥和創(chuàng)新藥的市場。

      療效與價格均衡成著力點

      “醫(yī)保支付標準將與醫(yī)保目錄一起出臺!敝袊t(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德告訴中國證券報記者,“人社部等部委制定規(guī)則,省級政府制定具體政策,統(tǒng)籌地區(qū)制定支付方法。”

      在醫(yī)?刭M力度趨嚴,醫(yī);鹑找娉跃o的大背景下,“醫(yī)保目錄+醫(yī)保支付標準”聯(lián)袂出臺,監(jiān)管者是希望醫(yī)藥行業(yè)能讀懂其內(nèi)在含義。

      “醫(yī)保支付標準”是指三大基本醫(yī)保的參保人員在使用醫(yī)保目錄內(nèi)藥品時,醫(yī);鹬Ц端幤焚M用的基準。醫(yī);鸶鶕(jù)藥品的支付標準及醫(yī)保支付規(guī)定,向基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構、定點零售藥店(合稱“定點機構”)支付藥品費用。

      業(yè)內(nèi)人士告訴中國證券報記者,《意見稿》的著力點在于藥品的療效和價格二者的均衡,強調(diào)性價比,以免主營高價藥和輔助藥的供應商總想打醫(yī)保盤子的主意。政府強調(diào)要建立以市場為主導的藥價形成機制,減輕藥價虛高所帶來的困擾,減少政府對藥價的直接干預。多年來,政府部門主導的藥價審批機制、招標集采效果不佳。

      在近兩年的醫(yī)改中,為維持醫(yī);鸬目沙掷m(xù)運營,監(jiān)管層接連出臺藥品降價的組合拳。如實行醫(yī)藥分開,提升醫(yī)療服務價格,并對醫(yī)院藥品銷售實施零差價,以減少醫(yī)院對藥品銷售的依賴。同時,通過GMP升級和飛行藥檢來提升生產(chǎn)水平;通過一致性評價提升藥品品質;通過注冊改革提升新藥含金量,多角度、多方面地進行醫(yī)藥行業(yè)供給側改革。扶優(yōu)汰劣,從源頭上減少藥企數(shù)量。此外,強化支付方角色,總額預付、臨床治療路徑和醫(yī)保支付標準先后問世。在流通環(huán)節(jié)上,采用“兩票制”和“營改增”壓縮流通成本。

      醫(yī)保支付標準就是這套組合拳中的重要一招。根據(jù)中國證券報記者了解的情況,醫(yī)保支付標準將參照仿制藥標準,且是藥品實際成交價格的全國最低。業(yè)內(nèi)人士表示,這類似變相的全國招標平臺,不僅采集招標價格,同時與“兩票制”配合,把藥企的出廠底價、渠道價、電商價、藥店價和終端價一網(wǎng)打盡。對于采用代理制且渠道混亂的公司來說,無異于晴空霹靂。此外,外企已過專利期的原研藥進入醫(yī)保后,也將參照仿制藥標準給付,差額由患者自付。

      國家衛(wèi)計委衛(wèi)生發(fā)展研究中心顧雪非博士認為,醫(yī)保支付標準根據(jù)藥物在治療效果上的等效性和臨床上的替代性,將具有可替代的藥品進行分組,按照某個基準價確定各組藥品的醫(yī)保補償水平!皣栏褚饬x上說,醫(yī)保支付標準不是一個定價系統(tǒng),而是一種補償機制。通過限制醫(yī)保補償水平實現(xiàn)對藥品費用進行控制,通過減少對高價藥品的需求和刺激藥品生產(chǎn)者主動降價,兩方面來降低藥品價格!

      值得注意的是,“醫(yī)保支付標準”和“醫(yī)保支付價”二者有差異。于明德告訴中國證券報記者,“醫(yī)保支付價”的誤區(qū)在于讓醫(yī)保支付直接決定了藥品最終的價格,而“醫(yī)保支付標準”和具體的藥品實際銷售價格形成并無直接關系。

      醫(yī)院將成藥品壓價主力

      醫(yī)保支付標準不僅改變支付形式,關鍵點在“調(diào)動醫(yī)院降低藥價的積極性”。因此,醫(yī)院有動力跟藥企認真談判,其實力及專業(yè)能力都比招標辦和人社部更勝一籌。這似乎就是升級版的二次議價,多數(shù)仿制藥將受到影響。

      在醫(yī)保支付標準規(guī)定下,定點機構可以留存藥品實際銷售價和醫(yī)保支付標準間的差額。對此,各地將有不同規(guī)定,有的地方可以直接留存醫(yī)院,有的地方要上交財政后再視情況補貼給醫(yī)院。這使得定點機構在采購藥品上更有動力向藥品供應商壓價。

      人社部社保中心醫(yī)療服務管理處處長段政明告訴中國證券報記者,醫(yī)保支付標準高于醫(yī)院實際售價的,差價在財政統(tǒng)籌的情況下可以下發(fā)醫(yī)院。因此,醫(yī)保支付標準和過去醫(yī)保支付規(guī)定最大的不同是,醫(yī)保支付標準讓醫(yī)療機構更有動力主動壓低藥品價格,從而緩解醫(yī)保基金的支付壓力。

      在醫(yī)保藥品按比例支付的情況下,藥品存在順加成時,藥價越高,醫(yī)院盈利越多;藥品零加成時,藥價越高,藥品供應商給醫(yī)院的灰色利潤空間越大。

      而醫(yī)保支付標準的實施,讓醫(yī)療機構成為主動壓低藥品采購價的主體。由于醫(yī)療機構能夠掌握藥品真實的市場需求,因此以醫(yī)療機構為主體去壓低藥品價格,效率要比招標辦等非直接利益相關的政府部門更高。這也是醫(yī)保支付標準能夠引導形成藥品真實市場價的原因。

      如此一來,藥企將面臨更大的降價壓力。業(yè)內(nèi)人士告訴中國證券報記者,對于療效更優(yōu)或者難以替代的創(chuàng)新藥,降價壓力不大;存在較多可替代品的高價藥品則面臨較大的降價壓力。比如,完成仿制藥一致性評價的進口原研藥、生產(chǎn)廠家較多的中成藥,部分有較多競爭替代品的中藥獨家品種,都面臨較大的降價壓力。

      在招標采購機制下,由于按照品種劑型招標定價,眾多藥品根據(jù)獨家品種、獨家劑型等資質可以規(guī)避降價風險。在醫(yī)保支付標準下該做法失效。

      業(yè)內(nèi)人士表示,在醫(yī)保支付標準下,國內(nèi)廠家將盡力推動旗下醫(yī)保藥品的仿制藥一致性評價工作,以爭取到和原研藥一樣的支付標準,從而對原研藥快速替代。對于沒有實力完成一致性評價的小廠家來說,未來可能面臨被淘汰的命運。

      仿制藥一致性評價是關鍵環(huán)節(jié)

      醫(yī)保支付標準針對同通用名藥品實施統(tǒng)一的支付基準價。因此,通用名相同的藥品確保療效一致,是醫(yī)保支付標準能否成行的前提。醫(yī)保支付標準也成為一種政策引導手段,借以引導藥品價格,規(guī)范藥品使用。

      醫(yī)藥行業(yè)專家李偉介紹,中國醫(yī)藥工業(yè)長期以來以仿制藥為主,仿制藥注冊審評以《藥典》和食藥監(jiān)總局頒布的標準等作為審查標準,對于真正涉及藥品質量的生物等效性、體外溶出度等一致性評價指標并沒有明確的審查規(guī)定,即“仿標準、不仿產(chǎn)品”。

      較為寬松的仿制藥市場準入條件,造成國內(nèi)同通用名藥品由多家企業(yè)生產(chǎn)的現(xiàn)狀。這些生產(chǎn)企業(yè)在研發(fā)能力、生產(chǎn)工藝、質量控制等方面差異較大,從而導致同通用名藥品質量和療效不盡相同。

      針對這一現(xiàn)狀,國家食藥監(jiān)總局逐步意識到,仿制藥一致性評價作為藥品注冊改革的關鍵環(huán)節(jié),已成為推進“供給側”新醫(yī)改的重要配套工作。

      2012年1月發(fā)布的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》首次提出“仿制藥一致性評價”的概念,要求仿制藥必須達到與原研藥“管理一致性、中間過程一致性、質量標準一致性”的高標準要求,以全面提高藥品質量,提升制藥行業(yè)整體水平。由于參比制劑較難獲得、臨床資源短缺、投入資金較大、操作路徑不清晰等原因,一致性評價推進進度緩慢,到2014年底,一致性評價工作基本陷入停滯狀態(tài)。

      2016年,仿制藥一致性評價進入了政策推動集期。《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》3月5日發(fā)布,明確了評價對象和時限、參比制劑遴選原則以及評價方法選用原則。

      5月25日,國家食藥監(jiān)總局根據(jù)8號文的要求,發(fā)布了《關于落實有關事項的公告》,規(guī)范了仿制藥一致性評價工作申報流程,對一致性評價的研究內(nèi)容做出了要求。標志著藥品一致性評價步入實施階段。

      從目前情況看,第一批289個需通過“仿制藥一致性評價”藥物的結果需等到2018年才能出爐?紤]到現(xiàn)有臨床試驗資源,各家公司核心戰(zhàn)略產(chǎn)品的仿制藥一致性評價正在緊鑼密鼓進行中。

      “在此背景下,醫(yī)院在過渡期會主動采用價低同質的產(chǎn)品,相應藥品競爭格局不會發(fā)生大的變化!眹裴t(yī)藥研究員江維娜認為,過渡期后,仿制藥競爭格局將發(fā)生巨大變化,產(chǎn)品臨床必需、通過“仿制藥一致性評價”的工業(yè)企業(yè)價格壓力或有所減少。醫(yī)保支付標準、醫(yī)?刭M、醫(yī)院藥占比考核等措施,將層層引導醫(yī)療機構結構性減少性價比差產(chǎn)品用量,其減少的份額將轉化為優(yōu)質仿制藥和創(chuàng)新藥的市場。

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